Top 10 des maladies physiques les plus étranges

Certaines maladies, quelles soient génétiques ou non sont rares. Très rares mais aussi très impressionnantes voire dangereuses.

Voici le top 10 des maladies physiques les plus étranges.

Hypertrichose : le syndrome du loup-garou

C'est un dérèglement hormonal qui provoque l'apparition excessive de poils sur une partie voire l'ensemble du corps. Seulement une dizaine de personnes en sont atteintes dans le monde. Un traitement hormonal peut être prescrit pour diminuer la pilosité. 

Progéria : un vieillissement prématuré

Autrement appelé le syndrome de Hutchinson-Gilford, c'est une des maladies génétiques les plus rares au monde. Les premiers symptômes apparaissent entre 6 et 12 mois et sont généralement la baisse de poids et perte des cheveux. Les personnes souffrant de cette maladie génétique ont une espérance de vie située entre 12 et 15 ans, et doivent vivre avec des os fragilisés, maladies cardiaques, peaux très fines, et beaucoup d'autres complications...

Syndrome de Crigler-Najjar : sous la lumière bleue

C'est un trouble génétique où le fois n'est pas capable d'éliminer la bilirubine (substances produites par les globules rouges). Cette substance s'accumule alors dans le corps et peut provoquer alors des troubles neurologiques ou la mort. Les personnes atteintes de ce trouble génétique doivent reste entre 8 et 12 heures par jour sous une lumière bleue afin d'éliminer la bilirubine.

Toutefois une greffe du fois peut être envisageable. Des chercheurs essayent de trouver une solution à ce gène déficient.

Épidermodysplasie verruciforme - syndrome de Lutz-Lewandowsky

Autrement appelé la maladie de l'homme-arbre c'est une affection cutanée rare d'origine génétique. Elle commence généralement à l'âge de 4 et 8 ans mais peut survenir plus tardivement. Ce syndrome se traduit par l'apparition de macules squameuses et de papules, pseudo-tumorale, essentiellement au niveau des mains et des pieds. 200 personnes dans le monde en sont atteintes.

Neurofibromatose type I - maladie de von Recklinghausen

C'est une maladie de la peau qui se caractérise par des tâches mais qui peut également générer des fibromes sur tout le corps. Cette maladie qui a la base est physique peut générer des troubles neurologiques comme l'epilepsie, des troubles de la concentration,...

Xeroderma pigmentosum : la peau menacée

C'est une maladie génétique où l'ADN est incapable de réparer la peau après une exposition aux rayons UV, multipliant le risque de cancer de la peau. Les premiers signes apparaissent sous forme de tâches durant l'enfance. Aucun traitement n'a été trouvé à ce jour excepté le fait de ne pas s'exposer au soleil.

Macrodactylie : des pieds et des mains géantes

Cette maladie congénitale déforme les pieds ou les mains des enfants. Les symptômes apparaissent en général dès la naissance et peuvent ou non augmenter au fil des années. Les traitements sont difficiles puisque les personnes atteintes de cette maladie doivent prendre des hormones limitant la croissance ou pire se faire amputer d'un membre.

L’insomnie fatale familiale

25 familles ont été touchés par cette maladie. Famille oui car c'est une encéphalopathie spongiforme transmissible. Les personnes souffrent d'insomnies, provoquant par la suite, crise de panique, hallucinations, pertes de poids. La mort survient entre 6 mois à 3 ans après les premiers symptômes.

Syndrome de Protée - Elephant Man

C'est un trouble génétique caractérisé par la malformation des os et des tissus. Il pourrait s'agir d'une mutation d'enzyme. Ces déformations apparaissent dès la naissance mais s'amplifies avec le temps.

120 personnes, c'est le nombre de personnes qui ont été atteintes par ce syndrome.

La maladie de l'homme de pierre autrement appelée Fibrodysplasie ossifiante progressive ou maladie de Münchmeyer

Cette maladie héréditaire se manifeste entre l'âge de 2 et 5 ans et "enferme" progressivement le corps humain dans un second squelette.

En effet les muscles et les tissus se transforment en plaques osseuses, les articulations ne peuvent alors plus fonctionner provoquant chez le malade une incapacité de bouger.